El Comité de Medicamentos Veterinarios (CVMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) celebró su reunión del 8 al 10 de septiembre de 2026 y publicó a continuación el resumen de sus conclusiones, que incluye dos opiniones favorables a nuevas autorizaciones de comercialización, varias ampliaciones de indicaciones y la incorporación de nuevos efectos adversos a la información de productos ya en el mercado.
Dos nuevas vacunas con opinión positiva
El comité emitió opinión positiva para Cirbloc, destinada a cerdos, para la inmunización activa dirigida a reducir la viremia y la excreción del circovirus porcino de tipo 2. También la emitió para AviGate S. Typhimurium, para pollos, con el fin de reducir la excreción fecal de Salmonella Typhimurium, una bacteria relevante en seguridad alimentaria.
Ampliaciones de indicaciones y especies
Entre las variaciones aprobadas, Vectormune HVT-AIV incorpora el pavo como nueva especie de destino, con un aumento del título mínimo por dosis, y Firocoxib CP-Pharma se extiende al caballo como nueva especie de destino. En el caso de Innovax ND-AIV se presentaron datos de estabilidad para una vida útil de 36 meses.
En antiparasitarios de animales de compañía, Felpreva (perros y gatos) amplía sus indicaciones a nuevas especies de garrapata, concretamente Ixodes hexagonus y Rhipicephalus sanguineus. Por su parte, Vectra 3D (perros) obtuvo una nueva indicación para la reducción del riesgo de infección por Leishmania infantum durante el mes posterior a su administración, un punto de interés directo en España, donde la leishmaniosis canina es endémica en amplias zonas.
Nuevos efectos adversos muy raros
El comité acordó incorporar varios eventos adversos clasificados como muy raros a la información de producto. En Credelio y AdTab (principio activo lotilaner) se añade la convulsión. En Easotic (perros) se incorpora la inflamación en el punto de aplicación. En Galliprant (perros) se añade la ulceración gastrointestinal.
La categoría de «muy raro» corresponde, en la clasificación europea de farmacovigilancia veterinaria, a la frecuencia más baja registrada. Su inclusión responde al seguimiento continuo de los medicamentos ya comercializados y no implica, por sí misma, una retirada ni una restricción de uso.
Qué significa —y qué no— una opinión positiva del CVMP
Es importante precisar que una opinión positiva del CVMP no equivale automáticamente a la autorización final ni a la disponibilidad inmediata del medicamento en cada país. Se trata de una recomendación científica que debe ser seguida de la decisión formal de la Comisión Europea y, a partir de ahí, de los trámites de comercialización efectiva en cada Estado miembro. Los plazos concretos de llegada de estos productos al mercado español no están especificados en la nota del comité.
Tampoco se detallan en el resumen publicado los datos clínicos completos que sustentan cada decisión, que se recogen en los informes de evaluación correspondientes.
Fuentes: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), resumen de la reunión del CVMP de 8-10 de septiembre de 2026 — https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-committee-veterinary-medicinal-products-cvmp-8-10-september-2026
