La Unión Europea autorizó el 29 de julio de 2026 Nobivac NXT HCPChFeLV, una vacuna combinada para gatos que incorpora una partícula de ARN autoamplificable frente al virus de la leucemia felina (FeLV), junto con componentes vivos frente a rinotraqueítis, calicivirosis, panleucopenia y clamidiosis felina. El medicamento figura además en CIMAvet, la base oficial de medicamentos veterinarios de la AEMPS, con fecha de 4 de agosto de 2026.
Qué tiene de novedoso esta vacuna
La característica diferencial está en el componente frente a la leucemia felina. Según la ficha de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), la vacuna utiliza una partícula de ARN autoamplificable (saRNA) que codifica el antígeno del virus de la leucemia felina. El resto de la combinación contiene cepas vivas frente a herpesvirus felino tipo 1, calicivirus felino, virus de la panleucopenia y Chlamydia felis.
La indicación autorizada incluye reducir la viremia persistente y los signos clínicos causados por FeLV, además de reducir o prevenir, según cada agente, mortalidad, signos clínicos y excreción asociados a las otras infecciones incluidas en la vacuna.
Autorizada en la UE y registrada en España
El Registro de la Unión Europea identifica el producto con el número EU/2/26/365 y lo mantiene como autorización activa. La decisión comunitaria fue adoptada el 29 de julio y notificada el 30 de julio de 2026. En España, CIMAvet recoge NOBIVAC NXT HCPCHFELV entre los medicamentos veterinarios autorizados con fecha de 4 de agosto.
MSD Animal Health España también incluye actualmente Nobivac NXT HCPChFeLV en su catálogo de productos para gatos.
No es lo mismo que la presentación de la fotografía
La imagen que acompaña esta noticia muestra una presentación anterior de Nobivac HCPCh+FeLV. Se utiliza como imagen ilustrativa de la familia de vacunas Nobivac frente a estas enfermedades; la nueva autorización corresponde específicamente a Nobivac NXT HCPChFeLV, cuya formulación frente a FeLV incorpora la tecnología de ARN autoamplificable.
Qué sabemos sobre su evaluación
El Comité de Medicamentos Veterinarios de la EMA emitió una opinión positiva en abril de 2026 antes de la autorización definitiva. Además, un trabajo publicado en julio en la revista Vaccines, firmado por investigadores vinculados a MSD Animal Health, describe el desarrollo y la evaluación de esta vacuna combinada y presenta resultados de seguridad y eficacia de estudios de laboratorio y de campo. La relación de los autores con el fabricante debe tenerse en cuenta al interpretar ese estudio.
Fuentes oficiales: Agencia Europea de Medicamentos (EMA); Registro de medicamentos de la Unión Europea; EUR-Lex, decisiones de julio de 2026; CIMAvet-AEMPS.
Información adicional: MSD Animal Health España; estudio en Vaccines, DOI 10.3390/vaccines14070625.
