Salud

Retirado un lote de Tessie: la caja no avisaba de que el ansiolítico va en nevera

11 de agosto de 2026

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha ordenado retirar el lote 3006141 de Tessie 0,3 mg/ml solución oral para perros, con número de registro EU/2/21/276/001. La retirada alcanza el nivel de veterinario y las comunidades autónomas supervisan su ejecución.

El motivo, en palabras de la propia alerta, es «la ausencia en el embalaje exterior de la indicación relativa a la necesidad de conservación en refrigeración».

Por qué esto importa más de lo que parece

No hay un problema en el líquido. El principio activo es correcto, la fabricación es correcta. Lo que falta es una línea impresa en el cartón.

Tessie contiene sulfato de tasipimidina y se usa para el alivio a corto plazo de la ansiedad y el miedo circunstanciales en perros: los provocados por el ruido y los que aparecen cuando el propietario se marcha de casa. Debe conservarse entre 2 °C y 8 °C.

Es decir: es un medicamento que se compra pensando en la tormenta de la semana que viene, en la verbena del pueblo o en la Nochevieja. Se guarda. Y se guarda donde diga la caja.

Un envase de este lote que no advierta de la refrigeración es un envase que muchas personas habrán dejado en un cajón, en el armario del baño o en el bolso del coche durante semanas. Cuando llegue el momento de usarlo, el producto puede haber perdido parte de su actividad sin que nada en su aspecto lo delate. El perro recibe la dosis, la tormenta llega igual y el tutor concluye que el medicamento no le funciona.

Qué hacer si tienes este medicamento en casa

Comprueba el número de lote en el envase. Si es el 3006141, no lo utilices y llévalo a tu clínica veterinaria o a un punto SIGRE, que devolverá el producto por el circuito correspondiente.

Si el lote es otro, el medicamento no está afectado por esta alerta, pero conviene aprovechar para verificar dos cosas: que lo has estado guardando en la nevera y que no ha caducado. Si has tenido un envase fuera de frío durante un tiempo prolongado, coméntalo con tu veterinario antes de administrarlo, aunque el lote no aparezca en la retirada.

Y si el producto no te hizo el efecto esperado en una ocasión anterior, esa conversación merece tenerse igualmente. Puede que la respuesta no estuviera en el perro.


Fuente: alerta de calidad VDC 04/2026 de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, documento fechado el 17 de julio de 2026. Titular de la autorización: Orion Corporation (Espoo, Finlandia).

Cómo se ha elaborado esta información

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